Cebiphar, prestataire de services dans le support analytique au développement pharmaceutique depuis 1979, propose des solutions techniques et règlementaires pour sécuriser la chaine d’approvisionnement de nos clients
Nous accompagnons et conseillons, en tant que prestataire de services, les industries de la santé dans la résolution de leurs problématiques, à chaque étape de développement de leurs produits sur le territoire français, ainsi qu’à l’international.
Chaque client a ses spécificités et ses habitudes de travail, chaque projet est différent : les équipes de CEBIPHAR sont très attentives à proposer des solutions pertinentes et adaptées au contexte de votre projet.
Que vos projets concernent le développement pharmaceutique, le contrôle libératoire, ou le support aux variations règlementaires, nous impliquons systématiquement des interlocuteurs expérimentés. En tant qu’entreprise à taille humaine, CEBIPHAR est en capacité d’adapter son organisation spécifiquement à votre projet.
Retrouvez les dernières actualités concernant CEBIPHAR et les sociétés du groupe TERANGA, ainsi que les actualités en lien avec les industries de santé.
Actu CEBIPHAR
CEBIPHAR (ICHQ1B) : Sensibilité à la lumière, photostabilité et dégradations forcées
📃 Le contexte scientifique et réglementaire Les industries du médicament développent et fabriquent des produits qui doivent répondre à de nombreuses exigences règlementaires afin...
Où et quand rencontrer nos équipes d’experts durant l’année 2022 ?
A vos agendas ! Retrouvez ci-dessous le programme des évènements de l’année 2022 au cours desquels nos experts seront présents : N’hésitez pas à aller...
Nous sommes fiers de partager avec vous le chemin parcouru deux ans après le lancement du site CEBIPHAR Toulouse:
Nous avons obtenu le statut d’établissement pharmaceutique et nos équipes se sont agrandies. (…) Ces quelques mots de notre directeur de site à Toulouse lors d’une interview donnée à Toulouse Métropole en Juillet 2020
L'assurance de la qualité : une priorité pour CEBIPHAR
L’engagement dans la maîtrise de la qualité : notre Système de Management de la Qualité met en place des moyens humains, structuraux et organisationnels pour garantir que les prestations réalisées par CEBIPHAR répondent aux exigences réglementaires et aux besoins de nos clients. L’engagement soutenu et permanent de CEBIPHAR dans une politique de haute qualité garantit la réalisation de ses prestations selon les référentiels BPF, BPL et BPC.
Nos référentiels qualité :BPF – Bonnes Pratiques de Fabrication, BPF applicables en France, BPF applicables dans l’Union Européenne [Eudralex Volume 4], cGMP applicables aux Etats-Unis [CFR21 part 210 & 211], BPL – Bonnes Pratiques de Laboratoire et BPC – Bonnes Pratiques Cliniques.
Nos certifications en tant qu’établissement pharmaceutique humain et vétérinaire :
Etablissement pharmaceutique agréé par l’ANSM depuis 2001 pour le site de Fondettes (médicaments humains et médicaments expérimentaux humains) et depuis 2020 pour le site de Toulouse. Dernière inspection en Mai 2019: contrôle de la qualité des médicaments humains, des médicaments expérimentaux et des médicaments importés.
Etablissement pharmaceutique agréé par l’ANSES depuis 2005 pour le site de Fondettes et depuis 2020 pour le site de Toulouse. Dernière inspection en Mars 2021: contrôle de la qualité des médicaments vétérinaires et des des médicaments vétérinaires soumis à essais cliniques.
Site inspecté et accepté par la FDA (dernière inspection en Septembre 2017)
Certificat de conformité aux BPL (ANSES) depuis 2000 pour le site de Fondettes. Dernière inspection en Mars 2021.
VICH GL9 : bonnes pratiques cliniques pour les médicaments vétérinaires.
L’UNION DE 3 ENTITÉSUne synergie avec les sociétés du groupe TERANGA pour vous offrir des solutions complètes
La holding indépendante TERANGA associe la synergie d’un groupe à la flexibilité d’entreprises à taille humaine. Grâce à leurs offres et expériences complémentaires, ACM PHARMA, CEBIPHAR et UPS CONSULTANTS constituent un groupe leader dédié aux industries de santé (industrie pharmaceutique humaine et vétérinaire & dispositif médicaux).
Ces expertises s’expriment dans les domaines du développement de produits, du support technico-réglementaire et du contrôle qualité avec l’ambition permanente de garantir la fiabilité et la qualité des données générées.
Un support personnalisé au développement et au contrôle de vos produits de santé.
Votre partenaire spécialisé en maîtrise de la contamination.
Développe depuis plus de 20 ans ses capacités d’intervention pour les missions de formation, de conseil, d’audit et d’assistance technique.
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