Nos experts et nos équipes scientifiques allient une solide expérience du développement et des affaires réglementaires et proposent de vous assister dans les domaines suivants :

Conseil en développement pharmaceutique

• Aide à l'élaboration des plans de développement
• Rédaction de protocoles d'études

Expertise galénique et analytique

• Audit de dossiers pharmaceutiques (acquisition de produit, actualisation de dossier, variation..)
• Rapports d’expertise
• Troubleshooting

Conseil en développement préclinique et clinique vétérinaire

• Plans de développement de produits de santé et de soin
• Rédaction de protocoles d’études
• Audits de dossiers
• Rapports d’expertise

Conseil et assistance en affaires réglementaires

• Accompagnement technique, scientifique et réglementaire de la partie pharmaceutique en conformité avec les exigences réglementaires en vigueur
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Audits GMP - Europe + ROW (en partenariat)

• Fabricants d'API
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