Nos experts et nos équipes scientifiques allient une solide expérience du développement et des affaires réglementaires et proposent de vous assister dans les domaines suivants :
Conseil en développement pharmaceutique
- Aide à l'élaboration des plans de développement
- Rédaction de protocoles d'études
Expertise galénique et analytique
- Audit de dossiers pharmaceutiques (acquisition de produit, actualisation de dossier, variation..)
- Rapports d’expertise
- Troubleshooting
Conseil en développement préclinique et clinique vétérinaire
- Plans de développement de produits de santé et de soin
- Rédaction de protocoles d’études
- Audits de dossiers
- Rapports d’expertise
Conseil et assistance en affaires réglementaires
- Accompagnement technique, scientifique et réglementaire de la partie pharmaceutique en conformité avec les exigences réglementaires en vigueur
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Audits GMP - Europe + ROW (en partenariat)
- Fabricants d'API
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