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Nos experts et nos équipes scientifiques allient une solide expérience du développement et des affaires réglementaires et proposent de vous assister dans les domaines suivants :

Conseil en développement pharmaceutique

  • Aide à l'élaboration de cahier des charges
  • Stratégie de développement de produits
  • Rédaction de protocoles de développement

Expertise galénique et analytique

  • Évaluation de brevets de formulation et stratégie de formulation
  • Audit de dossiers pharmaceutiques
  • Rapports d’expertise

Conseil en développement préclinique et clinique vétérinaire

  • Stratégie de développement de produits de santé et de soin
  • Rédaction de protocoles d’études
  • Audits de dossiers
  • Rapports d’expertise

Conseil et assistance en affaires réglementaires

  • Accompagnement technique, scientifique et réglementaire de la partie pharmaceutique en conformité avec les exigences réglementaires en vigueur > en savoir plus

L’expérience et l’expertise technique et règlementaire

  • 30 ans au service de l’industrie pharmaceutique humaine et vétérinaire en Europe
  • Intervention sur plus de 1.600 spécialités pharmaceutiques
  • Partenaire des plus grands groupes pharmaceutiques mondiaux
  • Prestataire auprès des services de R&D, de production et de contrôle
  • Savoir-faire spécifique en technologies innovantes de délivrance de médicaments

Une veille technico-réglementaire permanente

Connaissance approfondie et actualisée de la réglementation du médicament, des dispositifs médicaux, des produits cosmétiques et des compléments alimentaires en lien avec A.R.C. Pharma.

CEBIPHAR (Centre d'études biologiques et pharmaceutiques) • 1, rue de la Bodinière • 37230 Fondettes • France